Trastorno de neurodesarrollo y la disfunción mitocondrial

Autores/as

  • Yesemia Marleni Rodríguez Rivadeneira Universidad de San Carlos de Guatemala

DOI:

https://doi.org/10.46780/sociedadcunzac.v2i2.57

Palabras clave:

trastorno de neurodesarrollo, neurodesarrollo, mitocondria, enfermedad mitocondrial, neuropsicología

Resumen

OBJETIVO: describir las alteraciones del metabolismo del ácido desoxirrbonucleico mitocondrial (ADNmt) en el neurodesarrollo METODO: construcción teórica con base a revisión bibliográfica RESULTADOS: la mitocondria un organelo que representa el 90% de la energía requerida por el cuerpo para sobrevivir y el crecimiento, cuando se presentan las mutaciones de la mitocondria  durante el proceso de fisión y fusión son causantes de estas enfermedades, el daño puede ser a nivel cerebral, muscular, sangre,      páncreas, hígado, ojos y oído, colon. Son enfermedades raras ya que la incidencia es muy baja pero si se presenta puede llegar a ser mortal en el paciente CONCLUSIÓN: aunque el porcentaje de niños que presentan enfermedades mitocondriales en el ADN es muy bajo, los pacientes que son afectados por esta condición  sufren daños degenerativos hasta llegar a la muerte. En los casos los pacientes con enfermedad mitocondrial con un tratamiento adecuado podría darle al paciente una mejor calidad de vida.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Biografía del autor/a

Yesemia Marleni Rodríguez Rivadeneira , Universidad de San Carlos de Guatemala

Tiene una licenciatura en Psicología o en la actualidad se dedica a la evaluación clínica,   actualmente maestrando en la Maestría en Neurociencias con énfasis en Neurocognición del Centro Universitario de Zacapa.

Citas

Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona España, (2019), Unidad de seguimiento de la PKU y otros trastornos metabólicos, folleto 4. https://metabolicas.sjdhospitalbarcelona.org/sites/default/files/citopaties_mitocon drials_2008_cast.pdf

Rodríguez, J., y Navas, P., (2012), Diagnóstico precoz de enfermedades mitocondriales y otras enfermedades genéticas, minoritarias Guía Clínica Volumen I. Selten Diagnosis laboratorio. https://www.academia.edu/6634477/DIAGN%C3%93STICO PRECOZ DE_ENFERMEDADES_MITOCONDRIALES_Y_OTRASENFERMEDADES_GEN%C3%89TICAS_MINORITARIAS_Gu%C3%ADa_Cl%C3%ADnica_at_BULLET_Enfermedades_Mitocondrialesat_BULLET_Volumen_I_at_BULLET_2012

Husney, A. (2021). Enfermedades mitocondriales. Cigna https://www.cigna.com/individuals-families/health-wellness/hw/medical- topics/mitochondrial-diseases-abs2622

Eirís, J. ,Gómez, C., Manuel Castro, M.,(2008), Enfermedades Mitocondriales, SILO.TIPS. https://silo.tips/download/enfermedades-mitocondriales

Solano, A., Playán, A.,López, M., Montoya,J.(2001), Enfermedades genéticas del ADN mitocondrial humano. http://www.scielo.org.mx/pdf/spm/v43n2/a10v43n2.pdf DOI: https://doi.org/10.1590/S0036-36342001000200010

Descargas

Publicado

29-09-2022

Cómo citar

Rodríguez Rivadeneira , Y. M. . (2022). Trastorno de neurodesarrollo y la disfunción mitocondrial. Revista Académica Sociedad Del Conocimiento Cunzac, 2(2), 289–295. https://doi.org/10.46780/sociedadcunzac.v2i2.57

Número

Sección

Ensayos Científicos